選購藥包材阻隔性測試儀器需結(jié)合藥包材的特性（如材質(zhì)、形態(tài)）、檢測需求（如阻隔介質(zhì)類型）、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及實驗室實際條件綜合判斷。

一、藥包材的阻隔性核心是阻止特定介質(zhì)滲透，需先明確測試目標(biāo)：

• 阻隔介質(zhì)：

• 氧氣（最常見，影響藥品氧化變質(zhì)，如口服液、注射劑）；

• 水蒸氣（影響藥品潮解 / 干裂，如片劑、粉末）；

• 其他氣體（如二氧化碳，用于碳酸類藥液包裝；有機溶劑蒸氣，用于含醇類藥品）。

• 不同介質(zhì)需匹配不同原理的儀器（如測氧用氧化鋯傳感器法，測水蒸氣用重量法 / 紅外法）。

• 藥包材類型：

• 薄膜類（如復(fù)合膜、鋁箔）：需適配 “薄膜測試腔"，側(cè)重平面滲透性能；

• 容器類（如西林瓶、輸液袋、軟管）：需專用 “容器測試附件"（如瓶口密封裝置），需同時檢測容器整體及接口的阻隔性；

• 特殊形態(tài)（如硬片、泡罩）：需考慮儀器的樣品固定方式（如是否支持異形樣品夾持）。

二、符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求

藥包材檢測需嚴(yán)格遵循國家 / 國際標(biāo)準(zhǔn)，儀器必須支持對應(yīng)的測試方法，否則檢測結(jié)果不具法律效力。核心標(biāo)準(zhǔn)包括：

中國標(biāo)準(zhǔn)：YBB 系列（如《YBB00082003-2015 包裝材料氧氣透過量測定法》《YBB00092003-2015 包裝材料水蒸氣透過量測定法》）；

國際標(biāo)準(zhǔn)：ISO（如 ISO 15105-1 測氧氣、ISO 15106-3 測水蒸氣）、ASTM（如 ASTM D3985 測氧氣、ASTM E96 測水蒸氣）、GB（如 GB/T 1038 測氣體透過率）。

三、評估儀器核心性能參數(shù)

性能直接決定檢測準(zhǔn)確性和可靠性，重點關(guān)注以下指標(biāo)：

1.測試范圍：需覆蓋樣品的阻隔性區(qū)間。高阻隔材料（如鋁塑復(fù)合膜、鍍膜膜）需儀器支持低透過率測試（如氧氣透過率≤0.1 cm3/(m2?d?atm)）；普通材料（如 PE 膜）：透過率較高，需儀器上限足夠（如氧氣透過率≥1000 cm3/(m2?d?atm)）。

2.精度與重復(fù)性：精度指儀器測量值與真實值的偏差（如≤±2%）；同一樣品多次測試的一致性（用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 表示，一般要求≤3%，高阻隔材料需≤5%）。

3.測試效率：單次測試時間高阻隔材料測試耗時較長（如 24-72 小時），需確認(rèn)儀器是否支持 “加速測試模式"（通過提高溫度 / 濕度縮短時間，且數(shù)據(jù)可換算為標(biāo)準(zhǔn)條件下結(jié)果）；樣品數(shù)量：批量檢測場景（如生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢）需選多工位儀器（如 3-6 工位），同時測試多個樣品。

SYSTESTER思克氣體滲透儀采用真空壓差法測試原理，進(jìn)口傳感器及元器件保證了其測試的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性，執(zhí)行GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003標(biāo)準(zhǔn)。三腔的氣體滲透儀，每次可以測試三個不同的試樣，提升效率。

SYSTESTER思克透濕性測試儀執(zhí)行GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、ISO 2528、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003標(biāo)準(zhǔn)，自動化程度高不需專人看管。只需要操作人員：把剪裁好的試樣夾持好，點試驗鍵后就無需再對儀器進(jìn)行監(jiān)管，儀器會自動出具試驗數(shù)據(jù)。自動化程度：減少人工誤差。

SYSTESTER思克氣體滲透儀

SYSTESTER思克透濕性測試儀